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Palladia

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Primeiro tratamento de câncer antiangiogenico e antiproliferativa desenvolvido especificamente para mastocitomas caninos, o câncer de pele mais comum em cães.

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Propriedades farmacológicas

Toceranib é uma molécula pequena, um inibidor multiquinase, que tem antiangiogénico directa e actividade antitumoral. Toceranib inibe selectivamente a actividade de tirosina-quinase de vários membros da tirosina-quinase receptora (RTK), alguns deles estarem envolvidos no crescimento tumoral, na angiogénese patológica, e progressão do cancro metastático. Toceranib inibir a atividade do receptor tirosina quinase FLK-1/KDR (fator de crescimento endotelial vascular VEGFR2), receptor do fator de crescimento derivado (PDGFR) receptor e do fator de células-tronco (c-Kit) Os ensaios bioquímicos e celulares tanto. Toceranib mostra um efeito antiproliferativo em células endoteliais in vitro. Toceranib induz parada do ciclo celular e apoptose subseqüente em linhagens de células tumorais que expressam mutações ativadoras em dividida RTK cinase c-Kit. Muitas vezes o crescimento mastocitoma canino é dada por uma mutação ativadora na c-Kit.

Após a administração oral de fosfato toceranib, aproximadamente 92% da droga administrada é excretada nas fezes e outros 7% na urina.
Interações e incompatibilidades

• Não há informações disponíveis sobre a resistência cruzada potencial com outros citostáticos.

• Como toceranib é eliminado predominantemente por metabolismo hepático deve ser utilizada com precaução em combinação com outras substâncias que induzem ou inibem as enzimas hepáticas.

• Não se sabe até que ponto o toceranib pode afetar a remoção de outras drogas.

• as drogas anti-inflamatórias não-esteróides devem ser utilizadas com precaução com o medicamento veterinário, devido a um aumento do risco de perfuração ou ulceração gastrointestinal.
Indicações e espécies de destino

Cães: Tratamento de mastocitomas cutâneos caninos recorrente irressecável Patnaik grau II (grau intermediário) ou III (alto grau).
Contra-indicações

• Não utilizar em cadelas gestantes ou lactantes ou em cães destinados à reprodução.

• Não utilizar em caso de hipersensibilidade à substância activa ou excipiente.

• Não utilizar em cães com menos de 2 anos ou com peso inferior a 3 kg de peso corporal.

• Não utilizar em cães com hemorragia intestinal.
Os efeitos colaterais

Diarréia, neutropenia, perda de peso, sangue nas fezes / diarreia sanguinolenta / sangramento gastrointestinal, anorexia, letargia, vômitos, claudicação / distúrbio osteomuscular, desidratação, dermatite, prurido, aumento da alanina aminotransferase, trombocitopenia, diminuição da albumina, redução do hematócrito.
Via de administração

Oral.
Posologia

A dose inicial recomendada é de 3,25 mg / kg de peso corporal, administrada a cada dois dias (para mais informações consulte a tabela de dosagem do prospecto).

A dose administrada deve ser baseada em avaliações veterinárias realizadas semanalmente durante as primeiras seis semanas e depois a cada seis semanas. A duração do tratamento depende da resposta. O tratamento deve continuar no caso de a doença estável, ou uma resposta parcial ou completa, desde que o produto está suficientemente bem tolerada. No caso da progressão do tumor, é pouco provável que o tratamento será bem sucedido e devem ser revistos.
Precauções especiais

• Os cães devem ser cuidadosamente examinados. Pode ser necessário reduzir ou suprimir a dose para controlar os efeitos colaterais. O tratamento deve ser revisto semanalmente durante as primeiras seis semanas e depois a cada seis semanas ou com a periodicidade que o veterinário julgar apropriado. A avaliação deve incluir a avaliação de sinais clínicos citados pelo dono do animal.

• Para usar corretamente tabela de titulação devemos fazer um hemograma completo, análise química do soro e urina antes de iniciar o tratamento e cerca de um mês após o início do tratamento e depois em intervalos de aproximadamente 6 semanas, ou conforme determinado pelo médico veterinário. Monitorização periódica dos resultados laboratoriais devem ser concluídas no contexto de sinais clínicos e condição animal e os resultados das análises laboratoriais de visitas anteriores.

• O tratamento deve ser descontinuado permanentemente se os efeitos adversos repetidas ou graves persistem, apesar de cuidados de suporte adequados e redução da dose indicada na tabela do prospecto.

• Evite o contato da pele com tablets, fezes, urina e vômito dos cães tratados. Tablets devem ser inteiros e não devem ser quebrados ou chão. Lave bem as mãos com água e sabão após o manuseio ou sucata vômito, urina ou fezes de cães tratados.
Timeout

Não aplicável.
Modo de conservação

Ele não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Comentários

Receita veterinária.
Apresentação

Caixa de papelão com cinco contine 4 blister comprimidos revestidos por cada:

• Os comprimidos de 10 mg (azul).

• Os comprimidos de 15 mg (laranja).

• 50 mg (vermelho).

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Primeiro tratamento de câncer antiangiogenico e antiproliferativa desenvolvido especificamente para mastocitomas caninos, o câncer de pele mais comum em cães.

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